Nombre común: tableta de oxitetraciclina
Tabletas de oxitetraciclina
【Ingrediente principal】 Oxitetraciclina
【Propiedades】 Este producto es de color amarillo claro.
【Acción farmacológica】 Oxitetraciclina farmacodinámica, este producto es un antibiótico de amplio espectro, Staphylococcus, Streptococcus hemolítico, ántrax, tétanos de Clostridium y Clostridium clostridium y otros bacterias gram positivas son más fuertes, pero no tan β-lactam. Es más sensible a las bacterias gramnegativas como Escherichia coli, Salmonella, Brucella y Pasteurella, pero no tan sensible como los antibióticos aminoglucósidos y amidols. Este producto también puede inhibir a Rickettsia, clamidia, Mycoplasma, Spirochaeta, Actinomyces y algunos protozoos.
La oxitetraciclina farmacocinética es irregular e incompleta en la administración oral. Es fácilmente absorbido por animales hambrientos, y su biodisponibilidad es de aproximadamente 60%-80%, lo que se absorbe principalmente en el intestino delgado superior. Magnesio, aluminio, hierro, zinc, manganeso y otros iones metálicos polivalentes en el tracto gastrointestinal pueden formar quelatos insolubles con este producto, y reducir la absorción del fármaco, y el contenido del estómago puede reducir la absorción en un 50% o más. Después de la administración interna, la concentración de sangre alcanzó el pico en 2 a 4 horas. Después de la absorción, se distribuye ampliamente en el cuerpo, penetra fácilmente en el pecho, la cavidad abdominal y la leche, y también puede ingresar a la circulación fetal a través de la barrera placentaria, pero la concentración en el líquido cefalorraquídeo es baja. El volumen aparente de distribución de oxitetraciclina es de aproximadamente 2.1L/kg en animales pequeños, 1,4 l/kg en caballos y 0,8 l/kg en ganado. La oxitetraciclina se excreta principalmente por la filtración glomerular en su forma original. En la disfunción renal, la excreción se ralentiza y la vida media se prolonga. La vida media de la oxitetraciclina es de 10.5 horas para los caballos, 4.3 a 9.7 horas para ganado, 6.7 horas para cerdos y 4 a 6 horas para perros y gatos.
【Interacción del fármaco】 ① Efecto sinérgico con tilomicina y otros macrólidos; Cuando se combina con colistina, tiene un efecto sinérgico porque mejora la absorción de esta clase de fármacos por bacterias. ② Esta clase de medicamentos puede formar complejos con cationes segundos y trivalentes, etc., por lo que cuando se toman con calcio, magnesio, aluminio y otros antiácidos, drogas que contienen hierro o leche y otros alimentos, su absorción se reducirá, lo que resulta en lo que provocará Reducción de la concentración de fármacos sanguíneos. ③ Cuando se toma con bicarbonato de sodio, el bicarbonato de sodio puede aumentar el valor de pH del jugo gástrico, reducir la solubilidad de la oxitetracina, disminuir la velocidad de absorción, reducir la reabsorción de túbulos renales y acelerar la excreción. ④ Combinado con diuréticos puede aumentar el nitrógeno de urea en la sangre.
[Indicación] Para el tratamiento de bacterias gram-positivas y gramnegativas e infección por micoplasma. Este producto se puede utilizar para tratar la disentería de terneros, la disentería de cordero, la disentería amarilla de lechones y la disentería blanca, la disentería de pollo causado por E. coli o salmonella. Septicemia hemorrágica bovina, enfermedad pulmonar porcina y cólera aviar causada por Pasteurella multocida; El micoplasma causó neumonía bovina, asma porcina y enfermedad respiratoria crónica en pollos. También tiene un cierto efecto sobre la infección por hemosporidio de la pirozoiasis de Taylor, la actinomicosis, la leptospirosis, etc.
[Uso y dosis] para 1 kg de peso corporal Cerdo, potro, pantorrilla, cordero 10 ~ 25mg perro 15 ~ 50mg pájaro 25 ~ 50mg 2 ~ 3 veces al día durante 3 ~ 5 días
[Reacciones adversas] Las reacciones adversas de los fármacos de tetraciclina son principalmente: ① Estimulación local. La solución acuosa de clorhidrato de esta clase de medicamentos tiene una fuerte irritación, lo que puede causar vómitos después de la administración interna, la inyección intramuscular puede causar dolor, inflamación y necrosis en el sitio de inyección, e inyección intravenosa puede causar flebitis y trombosis. A excepción de la oxitetraciclina, esta clase de fármacos no debe ser inyección intramuscular. Se debe usar una solución diluida por vía intravenosa y lenta para reducir las reacciones locales. La intensidad de estimulación de las diferentes preparaciones de oxitetraciclina en los tejidos fue bastante diferente. Las formulaciones de acción prolongada con una concentración del 20% son particularmente irritantes para los tejidos, y sus efectos de acción prolongada están relacionadas con su liberación lenta en el sitio de inyección. ② Trastorno de la flora intestinal. La tetraciclina es más común, deficiencia de vitaminas leve, causa severa de doble infección. Los fármacos de tetraciclina producen un amplio espectro de inhibición en las bacterias intestinales de los caballos, y luego las infecciones secundarias son causadas por salmonella resistente a los fármacos o patógenos desconocidos (incluido Clostridium, etc.), lo que lleva a diarrea severa e incluso mortal. Esta condición a menudo ocurre después de altas dosis de administración intravenosa, pero también pueden ocurrir dosis bajas de inyección intramuscular. ③ Afecta el desarrollo de dientes y óseos. Después de ingresar al cuerpo, la tetraciclina se une al calcio, que se deposita en los dientes y los huesos. Esta clase de drogas también es fácil de pasar por la placenta y ingresa a la leche, por lo que se prohíbe los animales embarazados, los animales lactantes y los animales pequeños, y se prohíbe la leche durante la administración de drogas de ganado lechero. Daño hepático y renal. Estas drogas tienen efectos tóxicos en las células hepáticas y renales. La tetraciclina excesiva puede causar daño hepático severo, especialmente en animales con insuficiencia renal. El envenenamiento renal fatal se observa ocasionalmente, y los antibióticos de tetraciclina causan cambios de función renal dependiente de la dosis en una variedad de animales. La inyección intravenosa de dosis altas (33 mg/kg) en el ganado puede causar necrosis tubular de hígado graso y proximal. ⑤ Efectos cardiovasculares. La inyección intravenosa rápida de tetraciclina en el ganado puede conducir a insuficiencia cardíaca aguda, que puede ser causada por la concentración inicial excesiva del fármaco que ingresa a la circulación sistémica y al efecto inhibitorio cardiovascular causado por la combinación del fármaco y el calcio, por lo que la infusión intravenosa de la tetraciclina de tetraciclina en el ganado debe ser lento. ⑥ Efecto antimetabólico. Los fármacos de tetraciclina pueden causar azotaemia y pueden exacerbarse por la presencia de fármacos esteroides, lo que también puede causar acidosis metabólica y desequilibrio electrolítico.
(1) Los rumiantes adultos, los animales equinos y los conejos no deben tomarse internamente. El uso a largo plazo puede inducir una doble infección.
(2) Los animales con la función de hígado y renal muy pobre no deben usar este producto.
(3) Evite tomar con productos lácteos y alimentar con un mayor contenido de calcio.
[Período de abstinencia de drogas] ganado, ovejas, cerdos 7 días, aves de corral 5 días; Período de descarte 2 días; Período de descarte 72 horas.
【 Embalaje 】
【Almacenamiento】 Oscuro, sellado, almacenado en un lugar seco.

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