【Nombre de droga veterinaria】

Nombre general: polvo soluble de clorhidrato de lincomicina

Nombre del producto:

Nombre en inglés: porder soluble de clorhidrato de lincomicina

Pinyin chino: Yansuan Linkemeisu Kerongxingfen

【Ingrediente principal】 Lincohcl

【Propiedades】 Este producto es polvo blanco o blanco.

[Pharmacological effects] Pharmacodynamics Lincomycin belongs to lincoamine class antibacterial drugs, is a bacteriostatic agent, sensitive bacteria include Staphylococcus aureus (including cyanin-resistant strains), streptococcus, pneumococcus, icterobacterium, erysipelas suis, some mycoplasma (mycoplasma suis pneumoniae, mycoplasma suis) , Mycoplasma suis, Mycoplasma suis articularis), espiracajas leptospira y bacterias anaerobias (como Fusobacterium, Clostridium tétanus, aeromogenes y la mayoría de Actinomyces). Actúa principalmente sobre la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, y juega un papel antibacteriano al inhibir la extensión de la cadena de péptidos y afectar la síntesis de proteínas. La absorción farmacocinética en animales es rápida pero incompleta, y la biodisponibilidad en los cerdos es del 20%-50%. La mayoría de los animales lo toman internamente durante 1 hora para alcanzar los niveles máximos. Se distribuye ampliamente en varios fluidos y tejidos corporales (incluido el hueso), entre los cuales la concentración de hígado y riñón es la más alta, y la concentración de fármacos tisulares es varias veces mayor que la del suero. Puede ingresar a la placenta, pero no cruza fácilmente la barrera hematoencefálica, y el fármaco no alcanza una concentración efectiva en el líquido cefalorraquídeo durante la inflamación.

Se puede distribuir a la leche, y la concentración en la leche es la misma que en el plasma. sección

La droga se metaboliza en el hígado, y la forma de la droga y sus metabolitos se excretan a través de la bilis, la orina y la leche. La excreción fecal se puede retrasar durante varios días, por lo que tiene un efecto inhibitorio sobre los microorganismos sensibles intestinales.

[Interacción del fármaco 11] Cuando se combina con gentamicina, tiene un efecto sinérgico sobre las bacterias Gram-positivas como Staphylococcus y Streptococcus. 2) Cuando se combina con aminoglucósidos y antibióticos de polipéptidos, puede mejorar el efecto de bloqueo en la unión neuromuscular. Combinado con la eritromicina tiene un efecto antagonista, debido al mismo sitio de acción, la daneritromicina tiene una mayor afinidad con la subunidad de los 50S de los ribosomas bacterianos que este producto. (3) No es adecuado para combinarse con fármacos antiquitle que inhiben el peristalsis intestinal y gastrointestinal y contienen TAOS blanco.

(4) Hay incompatibilidad con la kanamicina y la neomicina.

[Indicación] Para la infección por bacterias Gram-positiva, especialmente la infección bacteriana resistente a la penicilina y sensible, como la enfermedad estafilocócica, la enfermedad estreptocócica, la mastitis, etc., también se puede usar para la treponemais porcina e infección por la micoplasma causada por la asma de la vana.

[Uso y dosificación J medido por Linke Toxin. Bebida mixta: 40 ~ 70 mg por 1 litro de agua para cerdo durante 7 días; 150 mg para pollo.

Por 5 a 10 días.

[Reacción adversa] tiene un efecto de bloqueo neuromuscular.

[Precauciones] La disfunción gastrointestinal puede ocurrir en cerdos después de la medicación.

[Período de retirada de drogas] Pig 6 días.

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